产品中心
产品展示

  您当前的位置:首页 » 产品展示 » 其它细胞系 » PAE-EGFR细胞,转EGFR受体的猪动脉内皮细胞

产品名称: PAE-EGFR细胞,转EGFR受体的猪动脉内皮细胞
产品型号: PAE-EGFR
品牌: 769
产品数量:
产品单价: 面议
日期: 2020-04-21

PAE-EGFR细胞,转EGFR受体的猪动脉内皮细胞的详细资料

 

细胞系名称

中文名称

种属

安全等级

培养条件

细胞形态

生长状态

PAE-EGFR

EGFR受体的猪动脉内皮细胞

BSL-1

DMEM:F12(1:1) 90%,胎牛血清 10%

上皮细胞

贴壁

PAE-EGFR细胞,转EGFR受体的猪动脉内皮细胞 注意事项:

1、收到细胞,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快联系。

2、收到细胞,如包装完好,请在显微镜下观察细胞。,由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,出现此状态时,请不要打开细胞培养瓶,应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静止3-5小时左右,让细胞先稳定下,再于显微镜下观察,此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁,请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理。

3、收到细胞后,请镜下观察细胞,用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多,请离心收集细胞,接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液,使用新鲜配制的培养基,使用进口胎牛血清. 刚接到细胞,若细胞不多时 血清浓度可以加到15%去培养。若细胞迏到80%左右 ,血清浓度还是在10%。

4、收到细胞时如无异常情况 ,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养基吸出,留下 5-10ML培养基继续培养:超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液,1000转/分钟离心3分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

5、将培养瓶置于37℃培养箱中培养,盖子微微拧松。吸出的培养基可以保存在灭菌过的瓶子里,存放于4℃冰箱,以备不时之需。

6、24小时后,细胞形态已恢复并贴满瓶壁,即可传代。(贴壁细胞)将培养瓶里的培养基倒去,加3-5ml(以能覆盖细胞生长面为准)PBS或Hanks’液洗涤后弃去。加0.5-1ml 0.25%含EDTA的胰酶消化,消化时间以具体细胞为准,一般1-3分钟,不超过5分钟。可以放入37℃培养箱消化。轻轻晃动瓶壁,见细胞脱落下来,加入3-5ml培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之完全脱落,然后将溶液吸入离心管内离心,1000rpm/5min。弃上清,视细胞数量决定分瓶数,一般一传二,如细胞量多可一传三,有些细胞不易传得过稀,有些生长较快的细胞则可以多传几瓶,以具体细胞和经验为准。(悬浮细胞)用移液管轻轻吹打瓶壁,直接将溶液吸入离心管离心即可。

7、贴壁细胞 ,悬浮细胞。严格无菌操作。换液时,换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液,37℃,5%CO2 培养。

PAE-EGFR细胞,转EGFR受体的猪动脉内皮细胞 相关细胞株细胞系索引:

细胞系名称

中文名称

种属

完全培养基

形态

生长方式

293T

SV40T转化的人胚肾细胞

DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%

上皮细胞

贴壁

A431 [A-431]

人皮肤鳞癌细胞

DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%

上皮细胞

贴壁

B16-F10

小鼠黑色素瘤高转移细胞

小鼠

DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%

黑色素细胞

贴壁

B82

小鼠肺成纤维细胞

小鼠

DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%

成纤维细胞

贴壁

B82-C1022

EGFR受体突变体的小鼠肺成纤维细胞

小鼠

DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%

成纤维细胞

贴壁

DLD-1

人结直肠腺癌上皮细胞

RPMI-1640 90%,胎牛血清 10%

上皮细胞

贴壁

DU145 [DU-145]

人前列腺癌细胞

DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%

上皮细胞

贴壁

Hela

人宫颈癌细胞

DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%

上皮细胞

贴壁

Hep G2

人肝癌细胞

DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%

上皮细胞

贴壁

MCF7 [MCF-7]

人乳腺癌细胞

DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%

上皮细胞

贴壁

MDCK

狗肾细胞

DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%

上皮细胞

贴壁

MGH-U1

人膀胱癌细胞

DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%

上皮细胞

贴壁

NIH/3T3

小鼠胚胎成纤维细胞

小鼠

DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%

成纤维细胞

贴壁

P815

小鼠肥大细胞瘤细胞

小鼠

DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%

 

半悬浮

PAE(porcine aorta endothelial cell,PAE cell)

猪动脉内皮细胞

DMEM:F12(1:1) 90%,胎牛血清 10%

上皮细胞

贴壁

PAE-EGFR

EGFR受体的猪动脉内皮细胞

DMEM:F12(1:1) 90%,胎牛血清 10%

上皮细胞

贴壁

SW480 [SW-480]

人结肠癌细胞

DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%

上皮细胞

贴壁

SW620 [SW-620]

人结肠癌细胞

RPMI-1640 90%,胎牛血清 10%

上皮细胞

贴壁

T24

人膀胱移行细胞癌细胞

McCoy 5A 90%,胎牛血清 10%

上皮细胞

贴壁

TM3

小鼠睾丸间质细胞

小鼠

DMEM:F12(1:1) 92.5%,马血清 5%;胎牛血清 2.5%

上皮细胞

贴壁

TM4

小鼠睾丸间质细胞

小鼠

DMEM:F12(1:1) 92.5%,马血清 5%;胎牛血清 2.5%

上皮细胞

贴壁

PAE-EGFR细胞,转EGFR受体的猪动脉内皮细胞细胞培养培养基如下:

完全DMEM(高糖)培养基(含1%双抗+10%小牛血清)500mL

空白DMEM(高糖)培养基(含1%双抗)500mL

完全RPMI-1640培养基(含1%双抗+10%小牛血清)500mL

空白RPMI-1640培养基(含1%双抗)500mL

完全MEM培养基(含1%双抗+10%小牛血清)500mL

空白MEM培养基(含1%双抗)500mL

完全IMDM培养基(含1%双抗+10%小牛血清)500ml

空白IMDM培养基(含1%双抗)500ml

完全F12培养基(含1%双抗+10%小牛血清)500 mL

空白F12培养基(含1%双抗)500 mL

完全L-15培养基(含1%双抗+10%小牛血清)500mL

空白L-15培养基(含1%双抗)500mL

完全McCoy's 5A培养基(含1%双抗+10%小牛血清)500mL

空白McCoy's 5A培养基(含1%双抗)500mL

完全F12培养基(含1%双抗+10%小牛血清)500 mL

空白F12培养基(含1%双抗)500 mL

完全F12K培养基(含1%双抗+10%小牛血清)500 mL

空白F12K培养基(含1%双抗)500 mL

HAT筛选培养基无菌即用型500mL

HT筛选培养基无菌即用型500mL

特优级胎牛血清进口原装500mL

优级胎牛血清(无噬菌体,低内毒素)100mL

类标准胎牛血清(无噬菌体,低内毒素)100ml

新生牛血清(无噬菌体,低内毒素 )200mL

排除其他原因:如更换培养条件(血清、培养基等);使用器皿的洁净程度;

在无菌环境下从机体取出某种组织细胞(视实验目的而定),经过一定的处理(如消化分散细胞、分离等)后接入培养器血中,这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的首次培养称为原代培养。理论上讲各种动物和人体内的所有组织都可以用于培养,实际上幼体组织(尤其是胚胎组织)比成年个体的组织容易培养,分化程度低的组织比分化高的容易培养,肿瘤组织比正常组织容易培养。取材后应立即处理,尽快培养,因故不能马上培养时,可将组织块切成黄豆般大的小块,置4℃的培养液中保存。取组织时应严格保持无菌,同时也要避免接触其他的有害物质。取病理组织和皮肤及消化道上皮细胞时容易带菌,为减少污染可用抗菌素处理。由组织并分离分散细胞的方法可参阅有关文献